艾力斯扣非后净利润亏损加大 核心产品获批尚待产生营收_002810,300251,

《艾力斯扣非后净利润亏损加大 核心产品获批尚待产生营收_002810,300251,》
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  艾力斯(688578.SH)是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业。根据最新披露的2020年业绩预告,该公司净利润亏损有所减少,但扣非后净利润亏损却大幅增加。

  据中国产业经济信息网财经频道观察,核心产品伏美替尼尚未产生收入,同时研发和管理费用高企,这是艾力斯2020年持续亏损的主要原因。

  2021年1月29日,该公司发布《2020年年度业绩预亏公告》,经财务部门初步测算,预计2020年实现归属于母公司所有者的净利润为亏损3.25亿元到2.83亿元,与上年同期相比,亏损减少7201.96万元到1.14亿元,同比亏损减少18.12%到28.73%。

  但该公司同时预计,2020年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润,亏损3.79亿元至3.3亿元,与上年同期相比,亏损增加1.29亿元至1.78亿元,同比亏损增加64.55%到89.06%。

  对于2020年度仍然处于亏损状态,艾力斯解释称,公司核心产品伏美替尼虽已获批,但尚未产生收入,主营业务收入仅为少量合作开发兰索拉唑肠溶胶囊分享的收益。

  中国产业经济信息网财经频道注意到,保持较高期间费用,也是该公司亏损的原因之一。艾力斯2020年度持续保持较高研发投入,并持续推进伏美替尼各项临床研究工作2RET抑制剂、KRAS抑制剂等临床前产品的研发工作。为确保伏美替尼商业化的顺利开展,公司2020年度构建了专业完善的销售团队,目前已经建立了约350人的销售团队,销售费用大增。

  此外,为提高公司治理水平,该公司于2020年度持续引进各级管理人才,因此亦存在较大金额的管理费用支出。

  “公司2019年度一次性计入损益的股份支付费用较高,为2.01亿元,导致公司2019年度非经常性损益为1 。97亿元。”艾力斯表示,2020年公司收到大额政府补助和利用暂时闲置资金购买理财产品的收益,导致公司2020年度非经常性收益较高,上述因素叠加,使2020年度扣除非经常性损益后的净亏损增加。

  根据该公司1月12日公告,艾力斯及子公司江苏艾力斯生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,获批开展甲磺酸伏美替尼(以下简称伏美替尼)应用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的II-IIIA期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的临床试验。

  伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为艾力斯自主研发的1类小分子靶向药,是目前公司的核心在研产品,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。

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